|
|
|
|
|
建立本網站目的
|
|
建立本網站的目的
亞洲食品產銷履歷服務中心特別設立本網站，是為了建立海峽兩岸中藥材安全的追溯平台，由於海峽兩岸至今尚未建立中藥材品質管理機制，加上台灣中藥材 90%是來自中國大陸，因政治問題海峽兩岸中藥主管機關在短期內，也是無法達成協議，有鑒於此，亞洲食品產銷履歷服務中心與海峽兩岸中藥進出口單位合作，建立本追溯信息網站，以服務海峽兩岸中藥業者並給一般消費者有中藥查詢平台用以保障其消費權益。
從2002年起中國、日本、韓國、香港都已經開始對中藥材做進出口的管制，其中對中藥材的生產GAP都有積極做法，台灣衛生署中藥委員會亦於2004-2008年間開始探討管制方案，唯今尚無有效管制辦法，造成台灣消費者是最沒有被保障的一群，可以確定的是有些要進口到日本或韓國的不合格中藥材，幾乎全部往台灣銷售，所以台灣每年有那麼大的中藥材的市場，政府及中藥材業界實在是要為消費者的安全做把關，在此呼籲台灣政府及相關業者要正視這個問題，儘速建立「中藥材品質管制機制」系統。
有鑒於傳統中藥的生產、製造過程中，環境污染與衛生不良問題嚴重，再加上不肖商人的利益薰心，造成黑心中藥充斥市面。在國人藥食同源的觀念與藥膳食補盛行的情況下，中藥材的品質管制極為重要。中醫藥委員會從2004年起實行「中藥用藥安全五年計畫」，其中計畫即是以規劃實施中藥材的境外認證品質管制之機制，為最重要的把關工作。透過此機制進行源頭掌控，再由境內中心管制作第二層把關，以捍衛國人健康，可惜因部份業者對此制度不了解，強力反對造成今日台灣中藥材品質管理機制還是無法實施（註1），實非台灣中藥使用者之福。
我們是一群兩岸中藥材業者及產品驗證機構團體，關心台灣及中國中藥材市場的發展，支持衛生署中醫藥委員會的計畫希望能建立兩岸中藥材品質有效管理機制，為使傳統中藥能更有發展並保障消費者安全，我們將以符合ISO 17065 規範的產品認（驗）證機構來執行中藥材GAP認（驗）證工作，並選擇符合ISO 17025 的實驗室來做藥材的檢驗分析，相信我們的專業一定會讓中藥材業者滿意，也讓消費者有信心。對小規模的生產者我們將以PGS驗證方式來協助，讓貧困地區的小藥農能夠獲得更好的利益。
註1：
華人愛進補，中藥用量也大！為建立中藥檢驗機制，衛生署中醫藥委員會擬建構一套中藥用藥安全環境五年計劃（2004-2008），考慮針對大陸進口中藥，設置中藥境外認證品質管制中心。對此，卻得不到業界的認同；台北市中藥商公會還到立法院抗議，強調他們進口中藥已在海關檢驗，不應還要另外認證。 但就消費者來說，常聽到中藥材含過量重金屬，令人不安。也因此，衛生署中醫藥委員會才會考慮在中藥主要進口中國大陸設置境外認證品管中心，加強重金屬檢測，以及細菌總含量，杜絕有問題藥材進口，為消費者把關，立意甚佳。 衛生署中藥委員會組長陳崇哲說，現行海關檢驗，只是文件審核，並沒有安全檢測；但台北市中藥商公會理事長黃錦松則批評政府官員不懂實務，進口時已經檢測過，還要在中國檢測，等於圖利少數已經在大陸設置認證品管中心（註2）。 （資料來源：OHAYO特派記者2007.08.11）
註2：
國際符合性評鑑產品驗證（認證）機構是要符合ISO 17065規範，而對產品檢驗機構是需符合ISO 17025規範，所以我國中藥業者對國際認驗證機制實在不是了解，認為產品只要在進口時檢測就好，檢測機構是否有ISO 17025的認證？加上產品都已經進到國門，不合格的產品會廢棄嗎？相信業者不會如此做，為什麼不願在境外就把不符合品留在國外，從源頭就做好中藥材品質管理，原因就是大部分產品如文中所說都是無法符合要求的。
註3：
本中心認為，2016年2月17日国务院取消中藥材生產品質管制規範(GAP)認證後，將由中藥生產企業(包括飲片、中成藥生產企業)對藥品生產全過程的品質保證負責，確保供應臨床、醫藥市場的所有藥品品質資訊可溯源。政府取消認證管理，是給企業對藥材品質的自主管理化，作為相關企業要保證藥品品質穩定可控，藥材品質穩定是關鍵，進行藥材源頭生產標準化種植及提供藥品生產可溯源管理，是非常重要的工作，藥材的生產回歸到一般良好農業規範（GAP ）是正確的方向，我們推廣中藥材生產品質共保系統（PGS），也是符合時代潮流。2017.05.05.修正
修正記錄：2017.05.05修正一次,2020.10.01修正一次。 |
|
|
|
點擊率：2243400 |
發布時間：2008-08-16 |
|
|
|
|
臺灣優良中藥材認證檢驗中心 版權所有
E-Mail:coaatw@gmail.com
|
|
|
|